Pinacidil相关论文
Activation of ATP-sensitive potassium channels antagonize nociceptive behavior and hyperexcitability
Nociceptive responses to noxious stimuli are initiated at peripheral nociceptor terminals.Ion channels play a vital role......
The myogenic reactivity changes on coronary artery of Long-term heavy drinking rat and the protectiv
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目的探讨ATP敏感性钾通道开放剂(KCOs)Pinacidil(50μmol/L)对Langendorff灌注兔心模型超极化停跳的保护作用.方法选用离体兔心脏2......
Effects of pinacidil on proliferation of cultured rabbit airway smooth muscle cells induced by endot
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Astragaloside Ⅳ Regulates Expression of ATP-sensitive Potassium Channel Subunits after Ischemia-repe
Objective: Astragaloside Ⅳ (As(Ⅳ)) is the major effective component extracted from the Chinese herb Astragalus membran......
目的探讨ATP敏感性钾通道开放剂pinacidil对大鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡的保护作用及信号转导机制。方法 100 只Wistar 雄性大鼠......
目的探讨ATP敏感性钾通道开放剂pinacidil对大鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡的保护作用及信号转导机制。方法 100 只Wistar 雄性大鼠......
Pinacidil对内毒素休克时细胞因子影响作用的实验研究
Effect of Pinacidil on Cytokines in Endotoxic Shock......
吡那地尔(Pinacidil)主要作用于毛细血管前阻力血管,通过扩张血管而降压。吡那地尔单用或与氢氯噻嗪合用,均能对高血压起到良好的......
不同烷基取代的吡啶氰胍类化合物均具一定降压活性,Pinacidil是这类药物的代表,为一新型的降压药物。我们设计并合成了10个3-吡啶......
目前,临床用于抗高血压的药物种类繁多,如中枢性降压药、β-受体阻滞药、肾上腺素能神经阻滞药、神经节阻断药、ACE 抑制剂及钙通......
Pinacidil是氰胍类钾通道启开剂的代表,1987年在丹麦首次上市,最近在美国得到批准用于治疗高血压。Pinacidil是一个较好的新型降......
目的 观察三磷酸腺苷敏感性钾通道开放剂（ＫＣＯｓ）Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ（１０μｍｏｌ／Ｌ）对兔心肌缺血／再灌注损伤的保护作用。方法 采用离体兔心Ｌａｎｇｅｎａｏｒｆｆ灌注实验模型，离体兔心１６只随机等......
据《中华结核和呼吸杂志》2000年12月23卷第12期报道 广西医科大学第一附属医院呼吸内科钟小宁等,为研究钾通道开放剂Pinacidil对......
The transient receptor potential Ankyrin 1(TRPA1) cation channel is activated by various pungent and irritant compounds,......
目的:观察钾通道开放剂(KCOs)Pinacidil药物预处理对低温与常温体外循环(CPB)下晶体高钾停搏液间断灌注心肌的保护效果.方法:18条1......
目的 探讨超极化停搏液和去极化停搏液联合应用对离体心肌缺血/再灌注损伤的保护作用.方法 日本大耳白兔48只,随机分为6组(n=8).空......
,Alteration of binding sites for [3H]P1075 and [3H]glibenclamide in reno-vascular hypertensive rat a
Aim: The alterations of the binding sites for ATP-sensitive K+ channel (KATP)openers and blockers in aortic strips were ......
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,Therapeutic effects of a taurine-magnesium coordination compound on experimental models of type 2 s
Short QT syndrome (SQTS) is a genetic arrhythmogenic disease that can cause malignant arrhythmia and sudden cardiac deat......
Adenosine triphosphate-sensitive potassium channel opener protects PC12 cells against hypoxia-induce
Although previous studies have shown the neuroprotective effects of the adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium......
Effects of pinacidil on proliferation of cultured rabbit airway smooth muscle cells induced by endot
It has been found that the potassium channel dysfunction of the membrane of airway smooth muscle cells (ASMCs) is close......
Protective effects of pinacidil hyperpolarizing cardioplegia on myocardial ischemia reperfusion inju
Background Many studies have indicated that hyperpolarizing cardioplegia is responsible for myocardial preservation and ......
Adenosine triphosphate-sensitive potassium channel opener protects PC12 cells against hypoxia-induce
Although previous studies have shown the neuroprotective effects of the adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium......
目的 评价吡那地尔预处理对兔心脏缺血再灌注时心肌炎性反应的影响.方法 日本大耳白兔56只,随机分为4组:正常对照组(C组,n=8)、缺......
目的 观察含钾通道开放剂的供心保存液对心功能以及能量代谢、线粒体呼吸酶活性及超微结构的影响.方法 将SD大鼠分为HTK组、Pi组、......
目的 评价吡那地尔超极化停搏对大鼠离体心脏缺血再灌注时p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠48只,......
Protective effects of pinacidil hyperpolarizing cardioplegia on myocardial ischemia reperfusion inju
Background Many studies have indicated that hyperpolarizing cardioplegia is responsible for myocardial preservation and ......
背景：有研究已经证实应用人停搏供心进行心脏移植可以取得与非停搏供心移植相同的效果，但如何对停搏供心进行处理使之达到或接近非停......
目的 探讨ATP敏感性钾通道（KATP）开放剂吡那地尔（Pin)对低氧低糖再复氧诱导的大鼠皮质神经细胞凋亡的影响。方法 用电镜和流式细胞分......
苯并吡喃类新化合物Ｓ１０３的药理作用初步研究结果表明，该化合物有较好的血管舒张活性，能浓度依赖性地抑制由ＫＣｌ和去甲肾上腺素刺激引起民的大......
目的:观察两种不同种类的钾通道开放剂(potassium channel openers,KCOs)埃他卡林(iptakalim,Ipt)和吡那地尔(pinacidil,Pin)联用......
目的为了提高心脏停搏液的心肌保护作用,探讨含吡那地尔(pinacidil)超极化心脏停搏液对心肌的保护作用. 方法 32只新西兰兔根据体......
目的观察犬体外循环(CPB)再灌注后吡那地尔超极化心脏停搏液与传统高钾心脏停搏液对肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和......
不同烷基取代的吡啶氰胍类化合物均具一定降压活性,Pinacidil是这类药物的代表,为一新型的降压药物。我们设计并合成了10个3-吡啶......
本文报道了Ｓ－甲基－Ｎ－氰基－Ｎ‘－（３－吡啶基）异硫脲与胺的反应产物，产物结构主要取决于胺的影响。与位阻小的脂胺或脂环胺反应时，只生成正常产物氰胍......
目的:研究盐酸埃他卡林(iptakalim hydrochloride,Ipt)对[3H]P1075与血管平滑肌ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel......
目的:观察小檗碱(berberine,Ber)对豚鼠左心房和气管的作用.方法:采用离体豚鼠左心房和气管条实验,比较Ber与吡那地尔(pinacidil,P......
目的:研究吡那地尔(pinacidil,Pin)对内皮素-1(ET-1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响.方法:内皮素-1刺激培养兔PAS......
目的探讨肾陛高血压大鼠动脉功能重构及K^＋通道开放剂的作用。方法40只SD大鼠，随机分为四组，A组为对照（假手术组），其余3组通过“两肾一夹......
目的: 在正常Wistar大鼠离体主动脉上,研究核苷酸类物质ATP,ADP,UDP,GTP及其代谢产物腺苷(Ade)对ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive p......
目的：探讨吡那地尔对大鼠在长时间缺血心肌的保护效果。方法：取大白鼠18只，随机分为空白组、对照组和实验组，每组6只，灌注液分别采用St．T......
Pinacidl(匹那地尔)为开放钾通道的新型抗高血压药的代表。其作用是使细胞膜钾通道开放,导致超极化,从而使平滑肌松弛,血管扩张,血......
目的评价吡那地尔（ein）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺动脉高压（PH）患者的疗效及其作用机制。方法将2009年1月-2012年1月诊治的COPD合并PH的......
目的 了解短QT间期发生室性心律失常的电生理机制。方法 应用吡那地尔在家兔左室楔形灌注组织建立短QT模型，利用标准玻璃微电极技术......
目的: 探讨钾通道开放剂pinacidil对低氧性肺动脉高压(HPH)及对血浆内皮素-1(ET-1)含量的影响.方法: 将45只雄性Wistar大鼠分为3组......
目的：运用蛋白质组学研究方法探讨吡那地尔后处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用。方法：建立Langendorff大鼠离体心脏缺血再灌......
目的探讨吡那地尔(Pinacidil, Pin)对严重烫伤早期大鼠肠道损害的保护作用及其机制.方法健康成年SD大鼠24只,随机分为正常对照组、......
